Veronika ist acht Jahre und will einmal Sängerin werden. Sie ist ein entzückendes Mädchen und das ganze Glück ihrer Adoptiveltern. Als sie zwei Jahre alt war, wurde sie von Thomas und Sylvia Schmidt aus einem bulgarischen Kinderheim 'befreit' - obwohl sie wussten, dass Veronika eine seltene Krankheit hat: das sogenannte Proteus-Syndrom, d. h., ein Riesenwachstum einzelner Körperteile. Bei Veronika sind es die Füße: wahre 'Elefantenfüße' und ein Buckel. 'Wir haben sie gesehen: ihre Füße, ihren Rücken, und dann hat sie uns angeschaut, mit ihren riesigen Augen - und wir wussten: das ist unser Kind!', sagen sie. Jahrelang hatten sie dann einen Arzt gesucht, der helfen könnte, Veronikas Füße kleiner zu machen - bis sie Dr. Wenz fanden, den 'Dr. Foot' der Heidelberger Orthopädie. Für den renommierten Fußchirurgen wird Veronikas Fall zu einer der größten Herausforderungen seiner bisherigen Laufbahn. Bei der OP kommt sogar er an seine Grenzen: Wenn er zu viel wegschneidet, droht die Amputation.Gleich am ersten Tag in seinem Urlaub in Thailand hatte der 36-jährige Dirk Tiefenbach aus Frankenthal einen Motorradunfall. Mit einem komplizierten offenen Schienbeinbruch wird er nach Hause geflogen und innerhalb von drei Jahren neun Mal operiert. Aber der Knochen will einfach nicht mehr zusammenwachsen. Nur mit einer Beinverkürzung könne man das Bein noch retten, sagte man ihm schließlich - bis er in der Heidelberger Orthopädie den neuen Chef der Unfallabteilung, Prof. Schmidmaier traf. Der machte ihm neue Hoffnung: Die zehnte OP soll nun die Heilung bringen. Mittels eines neuartigen Verfahrens mit Wachstumsfaktoren und Stammzellen will Prof. Schmidmaier das fehlende Knochenstück wieder wachsen lassen.Die fünfjährige Johanna aus Herzogenrath hat ihr rechtes Bein in der Heupressmaschine auf dem Pferdehof ihres Vaters verloren. Nach dem Unfall weigerte sie sich, mit einer Prothese zu laufen - zur Verzweiflung ihrer Eltern. Doch dann sieht ihre Mutter ...